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工作職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)車間相關(guān)生產(chǎn)計(jì)劃及安排,按期完成生產(chǎn)任務(wù);負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)工作；
2、 根據(jù) GMP 要求和生產(chǎn)使用需求，執(zhí)行各生產(chǎn)崗位培訓(xùn)與考核；
3、 負(fù)責(zé)本車間 GMP 文件的編制和修訂,包括相關(guān)操作規(guī)程、記錄等；
4、 負(fù)責(zé)落實(shí)設(shè)備日常安裝、調(diào)試、運(yùn)行、驗(yàn)證工作,按批準(zhǔn)的操作規(guī)程進(jìn)行保養(yǎng)和維護(hù)；
5、 定期組織車間開展GMP 自查；
6、 主持本車間日常運(yùn)營(yíng)管理及人員管理；
7、 完成上級(jí)安排的其它工作。
任職資格：
1、大專及以上學(xué)歷，（中）藥學(xué)、獸藥學(xué)、化工等相關(guān)專業(yè)，制藥工程優(yōu)先；
2、5年以上生物技術(shù)/藥物制劑相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，能應(yīng)對(duì)車間設(shè)備的異常處理。有固體制劑（粉劑/片劑/顆粒劑）生產(chǎn)操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、了解國(guó)內(nèi)外 GMP 的相關(guān)要求。